Selexipag
【通用名】Selexipag
【原研】Actelion
【上市時(shí)間】2015年12月21日
【專利到期】2023年4月4日
【用途】口服Selexipag片劑用于治療肺動(dòng)脈高血壓（PAH）。
【劑型/規(guī)格】口服片劑，每片含有200，400，600，800，1000，1200，1400及1600微克的Selexipag
西里帕格(Selexipag)
一、 項(xiàng)目概述
Selexipag用于治療肺動(dòng)脈高血壓（PAH），最初由日本新藥株式會(huì)社研發(fā)，后授權(quán)給愛可泰隆共同合作開發(fā)。2015年12月21日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，化合物專利2023年4月4日到期。
二、供貨范圍
Description | Structural Formula | CAS No. | Category |
Selexipag |  | 475086-01-2 | API |
4-(Isopropylamino)butanol |  | 42042-71-7 | intermediates |
4-[(5,6-diphenyl-2-pyrazinyl)(1-methylethyl)amino]-1-Butanol |  | 475086-75-0 | intermediates |
5-chloro-2,3-diphenylpyrazine |  | 41270-66-0 | intermediates |
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